[담당업무]

• 임상시험계획 식약처 ​승인에 ​대한 ​업무(의료기기-IDE/의약품-IND)
• 임상시험 일정 ​계획 수립 및 관리
• 연구자 ​및 ​CRO 선정/관리, ​계획서 및 각종 ​임상시험문서 검토
• 임상시험 ​진행(IRB ​관련 업무 ​수행, ​모니터링 ​등)

[자격요건]

• 학력: 학사 이상
• 의료기기/제약 ​임상 ​경험 必

[우대사항]

• IDE / ​IND ​documentation ​진행 경험 必
• 영어 ​능통자

[필요경력]

• 경력 3~5년 ​